Genetisch bedingte Taubheit tritt auf, bevor ein Kind sprechen lernt. Wissenschaftler des Salk Institute und der University of Sheffield haben einen der genetischen Faktoren untersucht, der zu einer fehlerhaften Entwicklung der Sinneshaarzellen im Innenohr führt. Wie die Forscher mitteilen, wandeln im Ohr Stereozilien, lange haarähnliche Strukturen, den Schall in elektrische Signale um, die das Gehirn wahrnehmen kann. Fehlt das Protein EPS8, sind die Stereozilien zu kurz, um zu funktionieren. Die Forscher haben in einer Studie Mäusen mit einem EPS8-Defekt normales EPS8 verabreicht, was zu einer Verlängerung der Stereozilien geführt hat. Dadurch konnte die Funktion der Hörhaarzellen in den Ohren der Mäuse gerettet werden. ML
